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一次性电子支气管镜
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注册证编号
湘械注准20232061141
注册人名称
湘械注准20232061141
注册人住所
湘潭九华经开区传奇西路 9 号创新创业服务中心 12 栋 1 楼
生产地址
湘潭九华经开区传奇西路 9 号创新创业服务中心 12 栋 1 楼 和 2 楼，11 栋 1 楼
产品名称
一次性电子支气管镜
管理类别
第二类
型号规格
BC-E1C10、BC-E1C11、BC-E1C12、BC-E1E10、BC-E1E11、BC-E1E12、BC-E1H10、BC-E1H11、BC-E1H12。
结构及组成
产品由头端部,弯曲部,插入部(主软管),操作部(吸引按钮,连接端)组成。 产品经环氧乙烷灭菌,无菌供应。
适用范围
与医用内窥镜图像处理器（华芯公司生产）配合使用，通过视频监视器提供影像，用于支气管的内窥镜检查，辅助医生进行支气管疾病的观察、 诊断和治疗。
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
/
其他内容
无
审批部门
湖南省药品监督管理局
批准日期
2023-12-01
有效期至
2028-11-30
变更情况
/
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