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总胆固醇检测试剂盒(CHOD-PAP法)

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注册证编号
苏械注准20182401616
注册人名称
苏械注准20182401616
注册人住所
泰州国家医药高新技术产业园中国医药城口泰路西侧、陆家路东侧0007幢G61号一至四层东侧
生产地址
泰州中国医药城口泰路西侧、陆家路东侧0007幢61号一至四层东侧
产品名称
总胆固醇检测试剂盒(CHOD-PAP法)
管理类别
第二类
型号规格
见附件
结构及组成
试剂1:磷酸缓冲液(PBS)(pH7.8) 300mmol/L 、 4-氯酚 3.5mmol/L、胆固醇酯酶 >800 U/L 、胆酸钠 4.0mmol/L、胆固醇氧化酶 >400U/L、4-氨基安替比林 0.5mmol/L 试剂2: 磷酸缓冲液(PBS)(pH7.8) 300mmol/L 、 过氧化物酶 >1000 U/L、4-氨基安替比林 0.5mmol/L、曲拉通-100 1ml/L校准品 :含总胆固醇的水溶液 详见标签不同批号试剂盒中各组分不可互换。校准品的值经量值传递获得,具有溯源性,溯源至GBW09178标准物质,定值详见标签。总胆固醇校准品的浓度为:(5.17±0.29) mmol/L。
适用范围
用于体外定量检测人血清中总胆固醇(TCH)的浓度。
产品储存条件及有效期
1. 原包装试剂避光储存在2~8℃,自生产之日起可稳定15个月。2. 试剂开瓶后可直接使用,开盖后储存在2~8℃可稳定30天。3. 校准品避光储存在2~8℃,自生产之日起可稳定18个月。4. 校准品开瓶后直接使用,用后即弃。
备注
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附件
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其他内容
审批部门
江苏省药品监督管理局
批准日期
2024-02-05
有效期至
2028-12-06
变更情况
2024-02-05包装规格变更 由“见规格/型号附件”变更为“见 规格/型号附件”产品储存条件和/或有效期变更 由“1. 原包装试剂避光储存在2~8℃,自生产之日起可稳定12个月。2. 试剂开瓶后可直接使用,开盖后储存在2~8℃可稳定30天。3. 校准品避光储存在2~8℃,自生产之日起可稳定18个月。4. 校准品开瓶后直接使用,用后即弃。”变更为“1. 原包装试剂避光储存在2~8℃,自生产之日起可稳定15个月。2. 试剂开瓶后可直接使用,开盖后储存在2~8℃可稳定30天。3. 校准品避光储存在2~8℃,自生产之日起可稳定18个月。4. 校准品开瓶后直接使用,用后即弃。”适用仪器变化 由“60测试×10适用于西门子EXL/X-Pand全自动生化分析仪。 其余规格适用于以下机型: 贝克曼DXC600/800/AU480/680/5800全自动生化分析仪; 日立7020/7180/7600/LABOSPECT008全自动生化分析仪; 东芝40FR/120FR/2000FR全自动生化分析仪; 罗氏MODULAR/Cobas全自动生化分析仪; 雅培8000全自动生化分析仪; 迪瑞CST300/CS380/400/800/1200/6400全自动生化分析仪; 迈瑞BS380/400/800/2000全自动生化分析仪; 颐兰贝 ES380/480全自动生化分析仪。”变更为“日立7020/7180/7600/3500/LABOSPECT 006/LABOSPECT008AS全自动生化分析仪;贝克曼DXC600/800/AU480/680/5800/DxC 700AU全自动生化分析仪;佳能(东芝)TBA-40FR/120FR/2000FR/TBA-FX8全自动生化分析仪;罗氏Cobas c501/c502/c701/c702全自动生化分析仪;雅培C8000/C16000全自动生化分析仪; 西门子 ADVIA 2400/XPT全自动生化分析仪;迈瑞BS380/400/600/800/2000M/2800M全自动生化分析仪;迪瑞CST300/CS380/400/680/800/1200/1600/2000/6400全自动生化分析仪; 颐兰贝 ES380/480全自动生化分析仪;东软NT-880/1000全自动生化分析仪;雷杜Chemray420/800全自动生化分析仪;沃文特CA2000/CA2000S全自动生化分析仪;蓝怡AS-490/690/1250/2450(M)全自动生化分析仪;科华ZY-1200/Polaris C1000/C2000全自动生化分析仪;阿里AL330/400/680/860/1000全自动生化分析仪。”产品技术要求、说明书变化变更由“技术要求、说明书变更情况对比表原条款及内容”变更为“技术要求、说明书变更情况对比表修改后条款及内容”