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促黄体生成素检测试剂(化学发光免疫分析法)

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注册证编号
浙械注准20182400154
注册人名称
浙械注准20182400154
注册人住所
杭州市西湖区振中路210号
生产地址
杭州市西湖区振中路210号;杭州市临安区开源街8号3幢(仓库地址)
产品名称
促黄体生成素检测试剂(化学发光免疫分析法)
管理类别
第二类
型号规格
50人份/盒,100人份/盒
结构及组成
试剂1(R1):生物素标记抗体最低0.1mg/L,缓冲液,防腐剂;试剂2(R2):吖啶酯标记抗体最低0.1mg/L,缓冲液,防腐剂;试剂M:链酶亲和素磁珠0.8mg/mL,稀释液,防腐剂;校准品1:5mIU/mL,蛋白,缓冲液,含防腐剂;校准品2:50mIU/mL,蛋白,缓冲液,含防腐剂;质控品L:蛋白,缓冲液,含防腐剂,浓度靶值范围为(12.0±3.6)mIU/mL;质控品H:蛋白,缓冲液,含防腐剂,浓度靶值范围(120.0±36.0)mIU/mL。
适用范围
用于体外定量检测人血清或血浆中促黄体生成素。
产品储存条件及有效期
试剂、校准品、质控品2~8℃条件下储存,有效期12个月。
备注
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附件
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其他内容
审批部门
浙江省药品监督管理局
批准日期
2022-05-20
有效期至
2023-03-05
变更情况
生产地址由杭州市西湖区振中路210号;杭州市余杭区芝麻坞22-1号;杭州市临安区开源街8号3幢(仓库地址)变更为杭州市西湖区振中路210号;杭州市临安区开源街8号3幢(仓库地址)。申请人根据批准变更内容,自行修订说明书和标签***