器械数据库

IL-1β/IL-2/IL-4/IL-5/IL-6/IL-8/IL-10/IL-12p70/IL-17/TNFα检测试剂盒(流式荧光发光法)

注册证信息下载
注册证编号
京械注准20232400458
注册人名称
京械注准20232400458
注册人住所
北京市北京经济技术开发区经海四路156号院7号楼2层(北京自贸试验区高端产业片区亦庄组团)
生产地址
北京市北京经济技术开发区经海四路156号院3号楼402、502
产品名称
IL-1β/IL-2/IL-4/IL-5/IL-6/IL-8/IL-10/IL-12p70/IL-17/TNFα检测试剂盒(流式荧光发光法)
管理类别
第二类
型号规格
96人份/盒、100人份/盒、200人份/盒
结构及组成
序号 试剂组分 组分 96人份/盒 100人份/盒 200人份/盒 1 微球试剂(M) 包被有捕获抗体微球 2.4mL*1 2.5mL*1 5.0mL*1 2 试剂1(R1) 生物素化检测抗体 2.4mL*1 2.5mL*1 5.0mL*1 3 试剂2(R2) SA-PE连接物 2.4mL*1 2.5mL*1 5.0mL*1 4 校准品 重组蛋白,冻干品后赋值 目标浓度范围:(4000-8000)pg/mL 冻干品*2 冻干品*2 冻干品*2 5 校准品稀释液 新生牛血清 8.0mL*1 8.0mL*1 8.0mL*1 6 质控品1 重组蛋白,冻干品后赋
适用范围
用于体外定量测定人体血清、血浆样本中IL-1beta;、IL-2、IL-4、IL-5、IL-6、IL-8、IL-10、IL-12p70、IL-17、TNFalpha;细胞因子的含量。
产品储存条件及有效期
试剂盒于2℃~8℃保存,有效
备注
/
附件
/
其他内容
其它内容
审批部门
北京市药品监督管理局
批准日期
2023-07-05
有效期至
2028-07-04
变更情况
/