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谷胱甘肽还原酶测定试剂盒(谷胱甘肽底物法)

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注册证编号
京械注准20222400428
注册人名称
京械注准20222400428
注册人住所
北京市大兴区创展路20号院1号楼1层107
生产地址
北京市大兴区创展路20号院,北京市大兴区仲景路15号院1号楼1层、2层202室、4层、5层
产品名称
谷胱甘肽还原酶测定试剂盒(谷胱甘肽底物法)
管理类别
第二类
型号规格
组分 规格 试剂 R1 37.5mL;2,R2 7.5mL;2 R1 60mL;1,R2 12mL;1 R1 37.5mL;1,/R2 7.5m
结构及组成
类型 主要成分 浓度 试剂1(R1) PBS缓冲液 50mM 氧化型谷胱甘肽 2.5mM Proclin300 1mL/L 试剂2(R2) PBS缓冲液 50mM NADPH 1.5mM Proclin300 1mL/L 谷胱甘肽还原酶 S 50.0~90.0U/L 浓度批特异,见靶值单 校准品(选配) Proclin300 1mL/L 谷胱甘肽还原酶 Q1 45.0~65.0U/L Q2 75.0~125.0U/L 浓度批特异,见靶值单 质控品(选配) Proclin300 1mL/L PBS缓冲液 50mM
适用范围
用于体外定量测定人血清和血浆(肝素抗凝)样本中谷胱甘肽还原酶的活性。
产品储存条件及有效期
试剂盒保存于2~8℃,有效期12个月。
备注
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附件
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其他内容
其它内容
审批部门
北京市药品监督管理局
批准日期
2022-10-19
有效期至
2027-10-18
变更情况
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