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白介素-6(IL-6)测定试剂盒(荧光免疫层析法)
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注册证编号
粤械注准20222401132
注册人名称
粤械注准20222401132
注册人住所
中山市火炬开发区国家健康基地生物谷大道1号
生产地址
中山市火炬开发区国家健康基地生物谷大道1号
产品名称
白介素-6(IL-6)测定试剂盒(荧光免疫层析法)
管理类别
第二类
型号规格
1人份/盒、10人份/盒、25人份/盒、50人份/盒。
结构及组成
试剂盒由白介素-6检测卡、IL-6稀释液、IL-6芯片组成。其中:(1)检测卡由卡壳和试纸条构成,试纸条由样品垫、结合垫(含有荧光标记的IL-6抗体和荧光标记的羊抗鸡IgY抗体)、硝酸纤维素膜(检测线包被IL-6单克隆抗体,质控线包被鸡IgY抗体)、吸水纸、PVC底板等构成。(2)IL-6稀释液:0.01M的磷酸盐缓冲液;(3)IL-6芯片:包含本批次试剂标准曲线信息。
适用范围
本试剂盒用于体外定量测定人体血清、血浆以及全血样本中白介素-6(IL-6)的含量,临床上主要用于监测机体的免疫状态、炎症反应等。
产品储存条件及有效期
本试剂盒于2℃-30℃保存,有效期12个月;铝箔袋开封后在温度10℃-30℃、湿度10%-70%下使用,2小时内有效。
备注
/
附件
/
其他内容
无
审批部门
广东省药品监督管理局
批准日期
2022-08-11
有效期至
2027-08-10
变更情况
/
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