胃泌素17（G-17）测定试剂盒（荧光免疫层析法）

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注册证编号

湘械注准20242400266

注册人名称

湘械注准20242400266

注册人住所

长沙高新开发区谷苑路 229 号海凭园 3 栋 10 楼

生产地址

长沙高新开发区谷苑路 229 号海凭园 3 栋 10 楼

产品名称

胃泌素17（G-17）测定试剂盒（荧光免疫层析法）

管理类别

第二类

型号规格

1人份/盒、5人份/盒、10人份/盒、25人份/盒、50人份/盒、100人份/盒。

结构及组成

试剂由检测卡、缓冲液和ID芯片组成。其中:1)检测卡由试纸条和塑料卡壳组成。卡壳印有二维码,二维码主要存储有试剂名称、试剂批号,用于仪器识别试剂项目。试纸条上的主要成份有:硝酸纤维素膜、结合垫、吸水纸、PVC板及其他试纸条支持物;硝酸纤维素膜包被有G-17单克隆抗体II和羊抗鼠IgG(各包被抗体浓度不低于0.5mg/mL);结合垫上含有荧光纳米微球标记的G-17单克隆抗体I(标记抗体浓度不低于1μg/mL)。2)ID芯片:与仪器配合使用,主要作用是储存与试剂盒相关的数据:项目名称、试剂批号、生产日期、标准曲线。3)缓冲液:磷酸盐缓冲液(0.02M,PH7.4±0.2)。

适用范围

用于体外定量检测人血清、血浆、全血中胃泌素17(G-17)的含量。

产品储存条件及有效期

检测卡4℃～30℃保存，有效期18个月。铝箔袋开封后，应在1小时内尽快使用。

备注

附件

其他内容

无

审批部门

湖南省药品监督管理局

批准日期

2024-04-02