乳酸脱氢酶检测试剂盒(连续监测法）

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注册证编号

浙械注准20172401068

注册人名称

浙械注准20172401068

注册人住所

温州市瓯海区娄桥工业园区园一路

生产地址

温州市瓯海区娄桥工业园区园一路

产品名称

乳酸脱氢酶检测试剂盒(连续监测法）

管理类别

第二类

型号规格

试剂1 1×40ml，试剂2 1×10ml；试剂1 4×60ml，试剂2 4×15ml；试剂1 1×80ml，试剂2 1×20ml；试剂1 2×80ml，试剂2 2×20ml；试剂1 5×80ml，试剂2 5×20ml；试剂1 1×800ml，试剂2 1×200ml；试剂1 1×1600ml，试剂2 1×400ml；试剂1 1×4000ml，试剂2 1×1000ml

结构及组成

液体双试剂，试剂1为由Tris-Hcl缓冲液 (PH值7.50)、胆酸钠、丙酮酸钠、乙二胺四乙酸二钠、叠氮钠成分组成的水溶液；试剂2为由Tris缓冲液 (PH值8.50)、β-还原性辅酶Ⅰ 、叠氮钠成分组成的水溶液

适用范围

用于体外定量测定人血清中乳酸脱氢酶（LDH）活性

产品储存条件及有效期

该试剂盒2-8℃条件下（避光）储存，有效期12个月

备注

附件

其他内容

无

审批部门

浙江省食品药品监督管理局