谷胱甘肽还原酶测定试剂盒（谷胱甘肽底物法）

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注册证编号

浙械注准20212400064

注册人名称

浙械注准20212400064

注册人住所

浙江省绍兴市越城区稽山街道曹江路4号5幢

生产地址

浙江省绍兴市越城区稽山街道曹江路4号5幢

产品名称

谷胱甘肽还原酶测定试剂盒（谷胱甘肽底物法）

管理类别

第二类

型号规格

试剂1:50ml×1，试剂2:10ml×1；试剂1:50ml×2，试剂2:20ml×1；试剂1:60ml×3，试剂2:12ml×3；试剂1:80ml×1，试剂2:16ml×1；试剂1:80ml×2，试剂2:16ml×2；试剂1:15ml×10，试剂2:3ml×10；试剂1:20ml×1，试剂2:4ml×1；试剂1:20ml×2，试剂2:4ml×2；试剂1:40ml×1，试剂2:8ml×1；试剂1:40ml×2，试剂2:8ml×2；试剂1:30ml×1，试剂2:6ml×1；试剂1:30ml×2，试剂2:6ml×2；试剂1:60ml×3，试剂2:36ml×1；试剂1:40ml×1，试剂2:10ml×1；100测试×1（试剂1:20ml×1，试剂2:4ml×1）；100测试×2（试剂1:20ml×2，试剂2:4ml×2）；250测试×1（试剂1:50ml×1，试剂2:10ml×1）；250测试×2（试剂1:50ml×2，试剂2:10ml×2）；校准品（可选购）:5ml×1；质控品（可选购）:3ml×1。

结构及组成

试剂1：磷酸缓冲液、乙二胺四乙酸、氧化型谷胱甘肽；试剂2：甘氨酸缓冲液、还原型辅酶Ⅱ；校准品：谷胱甘肽还原酶、磷酸盐缓冲液；质控品：谷胱甘肽还原酶、磷酸盐缓冲液。

适用范围

用于体外定量测定人血清样本中谷胱甘肽还原酶的活性。

产品储存条件及有效期

该试剂盒2～8℃条件下（避光）储存，有效期12个月。

备注

附件

其他内容

无

审批部门

浙江省药品监督管理局