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抗精子IgM抗体检测试剂(酶联免疫法)
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注册证编号
鲁械注准20182401005
注册人名称
鲁械注准20182401005
注册人住所
潍坊经济开发区月河路699号
生产地址
潍坊经济开发区古亭街8877号
产品名称
抗精子IgM抗体检测试剂(酶联免疫法)
管理类别
第二类
型号规格
48人份/盒、96人份/盒。
结构及组成
主要组成成分: 包被板条:精子抗原;酶结合物:抗人-IgM;标本稀释液:小牛血清;浓缩洗涤液(40X):磷酸盐缓冲液;底物液A:过氧化氢;底物液B:四甲基联苯胺;终止液:硫酸;阴性对照:磷酸盐缓冲液;阳性对照:抗精子IgM抗体;封板膜。
适用范围
预期用途:用于体外定性测定人血清中的抗精子IgM抗体。
产品储存条件及有效期
试剂盒于2~8℃避光、干燥处储存,不得冻存,有效期为12个月。
备注
/
附件
/
其他内容
无
审批部门
山东省药品监督管理局
批准日期
2022-08-24
有效期至
2028-01-09
变更情况
/
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