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视黄醇结合蛋白测定试剂盒(免疫比浊法)
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注册证编号
吉械注准20182400015
注册人名称
吉械注准20182400015
注册人住所
长春经济技术开发区高桥街388号
生产地址
吉林省长春市北湖科技开发区龙腾路1377号4号楼
产品名称
视黄醇结合蛋白测定试剂盒(免疫比浊法)
管理类别
第二类
型号规格
R1：24mL×1 R2：8mL×1；
R1：30mL×2 R2：10mL×2；
R1：40mL×3 R2：40mL×1。
结构及组成
R1：磷酸盐缓冲液 40mmol/L
R2：抗人视黄醇结合蛋白免疫球蛋白G的致敏乳胶颗粒悬液 6%
适用范围
本试剂盒用于定量测定人血清中视黄醇结合蛋白的含量。
产品储存条件及有效期
原包装试剂在2℃～8℃避光储存，有效期12个月。
备注
/
附件
/
其他内容
无
审批部门
吉林省药品监督管理局
批准日期
2023-02-23
有效期至
2028-02-22
变更情况
产品技术要求和产品说明书变更
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