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β2-微球蛋白测定试剂盒(胶乳增强免疫比浊法)

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注册证编号
浙械注准20172400575
注册人名称
浙械注准20172400575
注册人住所
浙江省绍兴市越城区稽山街道曹江路4号5幢
生产地址
浙江省绍兴市越城区稽山街道曹江路4号5幢
产品名称
β2-微球蛋白测定试剂盒(胶乳增强免疫比浊法)
管理类别
第二类
型号规格
试剂1:40ml×1、试剂2:10ml×1;试剂1:60ml×1、试剂2:15ml×1;试剂1:60ml×4、试剂2:60ml×1;试剂1:60ml×3、试剂2:45ml×1;试剂1:80ml×1、试剂2:20ml×1;试剂1:80ml×2、试剂2:20ml×2;试剂1:16ml×10、试剂2:4ml×10;校准品(可选购)1ml×5。
结构及组成
试剂1:含聚乙二醇的三羟甲基氨基甲烷缓冲液、氯化钠溶液、叠氮钠; 试剂2:包被抗体的聚苯烯乳胶颗粒、叠氮钠; 校准品:β2-微球蛋白、磷酸盐缓冲液、牛血清蛋白、叠氮钠。
适用范围
用于体外定量测定人血清中β2-微球蛋白的含量。
产品储存条件及有效期
该试剂盒在2℃~8℃条件下避光保存,有效期12个月。
备注
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附件
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其他内容
审批部门
浙江省药品监督管理局
批准日期
2021-07-12
有效期至
2022-06-04
变更情况
注册人住所由绍兴市曹江路4号5幢一楼变更为浙江省绍兴市越城区稽山街道曹江路4号5幢 ;生产地址由绍兴市曹江路4号5幢一楼变更为浙江省绍兴市越城区稽山街道曹江路4号5幢 ;申请人根据批准变更内容,自行修订说明书和标签。