器械数据库
全自动流式荧光发光免疫分析仪
注册证信息下载
注册证编号
川械注准20222220241
注册人名称
川械注准20222220241
注册人住所
成都市温江区成都海峡两岸科技产业开发园双堰路1919号2号楼1-3层
生产地址
成都市温江区成都海峡两岸科技产业开发园双堰路1919号2号楼1-3层
产品名称
全自动流式荧光发光免疫分析仪
管理类别
第二类
型号规格
P16、P16s
结构及组成
产品由采血管加样模块、清洗分离加样模块、反应模块、检测模块及软件（软件发布版本：V1）构成。
适用范围
产品基于流式荧光发光法，与适配试剂配合使用，用于人体的全血、血清和血浆样本中被分析物的定性或定量检测。包括激素、肿瘤相关抗原、蛋白质及多肽、肝病、心肌疾病、免疫功能、自身抗体、感染性疾病、维生素与血药浓度、其他酶类、变应原相关。
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
/
其他内容
/
审批部门
四川省药品监督管理局
批准日期
2022-12-29
有效期至
2027-12-28
变更情况
/
想要全自动流式荧光发光免疫分析仪？
快来提交找货需求，获取方案报价
30分钟内快速响应
一对一专属服务
全品类的供应能力
专业方案精准匹配
去提交找货需求
免费
关联商品
查看更多
