总胆汁酸测定试剂盒（酶循环法）

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注册证编号

浙械注准20152400852

注册人名称

浙械注准20152400852

注册人住所

宁波市镇海区庄市街道中官西路777号

生产地址

宁波市镇海区蛟川街道北欧工业园金溪路9号A6-3

产品名称

总胆汁酸测定试剂盒（酶循环法）

管理类别

第二类

型号规格

试剂1:60mL×5，试剂2:20mL×5；试剂1:60mL×4，试剂2:20mL×4；试剂1:60mL×3，试剂2:20mL×3；试剂1:60mL×2，试剂2:20mL×2；试剂1:60mL×1，试剂2:20mL×1；试剂1:45mL×2，试剂2:15mL×2；试剂1:45mL×4，试剂2:30mL×2；试剂1:30mL×4，试剂2:20mL×2；试剂1:72mL×2，试剂2:48mL×1；试剂

结构及组成

试剂1：两性离子缓冲液(Good’s缓冲液)、硫代辅酶(Thio-NAD)；试剂2：3α-羟类固醇脱氢酶（3α-HSD）、还原型辅酶Ⅰ(NADH)。

适用范围

定量测定人血清中总胆汁酸（TBA）的浓度。

产品储存条件及有效期

该产品2～8℃条件下避光储存，有效期12个月。

备注

附件

其他内容

无

审批部门

浙江省药品监督管理局