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缺血修饰白蛋白测定试剂盒(白蛋白-钴结合法)
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注册证编号
冀食药监械(准)字2014第2400245号
注册人名称
冀食药监械(准)字2014第2400245号
注册人住所
廊坊永清台湾工业新城宜兰道1号
生产地址
廊坊永清台湾工业新城宜兰道1号
产品名称
缺血修饰白蛋白测定试剂盒(白蛋白-钴结合法)
管理类别
第二类
型号规格
1)试剂1:1×18ml 试剂2:1×6ml 2)试剂1:1×30ml 试剂2:1×10ml 3)试剂1:2×30ml 试剂2:2×10ml 4)试剂1:1×15ml 试剂2:1×5ml 5)试剂1:1×30ml 试剂2:1×10ml 6)试剂1:2×30ml 试剂2:1×20ml 7)试剂1:3×30ml 试剂2:2×15ml 8)试剂1:1×45ml 试剂2:1×15ml 9)试剂1:2×45ml 试剂2:2×15ml 10)试剂1:3×45ml 试剂2:1×45ml 11)试剂1:1×60ml 试剂2:2×15ml 12)试剂1:2×60ml 试剂2:1×60ml 13)试剂1:2×50ml 试剂2:1×20ml 14)试剂1:2×80ml 试剂2:2×16ml 15)试剂1:4×40ml 试剂2:1×40ml 16)试剂1:2×60m 试剂2:2×15ml 校准品:2×0.5ml;2×1ml; 质控品:水平1:1×0.5ml;1×1ml;水平2:1×0.5ml;1×1ml。
结构及组成
试剂1:钴离子,1mmol/L;叠氮钠,15.4 mmol/L;试剂2:二硫苏糖醇(DTT),0.65mmol/L;叠氮钠,15.4 mmol/L。
适用范围
定量测定人体血清(浆)中缺血修饰白蛋白的浓度。
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
/
其他内容
/
审批部门
河北省食品药品监督管理局
批准日期
2018-05-07
有效期至
2018-05-07
变更情况
/
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