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超声液囊仿生助产仪
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注册证编号
川械注准20232180382
注册人名称
川械注准20232180382
注册人住所
成都市郫都区成都现代工业港北片区港通北四路861号
生产地址
成都市郫都区港通北四路861号B-1栋3楼
产品名称
超声液囊仿生助产仪
管理类别
第二类
型号规格
AT/8600
结构及组成
AT/8600型由主机超声单元（包含超声探头、操作面板、显示器）、仿生注液助产单元(包含触摸显示屏、脚踏开关、液囊助产器）、镇痛电极控制单元（包含镇痛电极、手控开关）及配件（注液扩张器、仿生助产液囊、可视板手）组成，结构型式为台车式，配件经辐照灭菌，无菌提供。
适用范围
本仪器适用于对正常足月妊娠、无头盆不称、无软产道异常、宫颈成熟、先露达到“棘平”或棘上1公分者施行助产术。对妊娠合并症、并发症患者，临床医生评价了阴道分娩的可行性之后，方可以使用。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
四川省药品监督管理局
批准日期
2023-11-14
有效期至
2028-11-13
变更情况
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