α－羟丁酸脱氢酶测定试剂盒（α-酮丁酸底物法）

浙械注准20172400491

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浙江省绍兴市越城区稽山街道曹江路4号5幢

浙江省绍兴市越城区稽山街道曹江路4号5幢

α－羟丁酸脱氢酶测定试剂盒（α-酮丁酸底物法）

第二类

R1：40ml×1，R2：10ml×1； R1：60ml×1，R2：15ml×1；R1：60ml×3，R2：45ml×1；R1：60ml×4，R2：60ml×1； R1：60ml×8，R2：60ml×2；R1：60ml×4，R2：30ml×2； R1：80ml×1，R2：20ml×1；R1：80ml×2，R2：20ml×2； R1：80ml×3，R2：20ml×3；R1：80ml×4，R2：20ml×4； R1：400ml×1，R2：100ml×1；R1：400ml×2，R2：100ml×2；R1：80ml×3，R2：30ml×2；R1：16ml×10，R2：4ml×10。

R1：还原型辅酶I(NADH) 0.18mmol/L。 R2：磷酸缓冲液（pH7.5） 50mmol/L、α－氧络丁酸 3mmol/L。

用于体外定量测定人血清中α－羟丁酸脱氢酶的活性。

该试剂盒2℃-8℃条件下（避光）储存，有效期12个月。

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无

浙江省药品监督管理局

2021-07-19

2022-05-10

注册人住所由绍兴市曹江路4号5幢一楼变更为浙江省绍兴市越城区稽山街道曹江路4号5幢;生产地址由绍兴市曹江路4号5幢一楼变更为浙江省绍兴市越城区稽山街道曹江路4号5幢;申请人根据批准变更内容，自行修订注册产品标准、说明书和标签。