类风湿因子检测试剂盒（免疫比浊法）

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注册证编号

滇械注准20182400038

注册人名称

滇械注准20182400038

注册人住所

云南省昆明市高新区马金铺乡新城高新技术产业基地A6-2地块4号工业标准厂房3层生产车间

生产地址

云南省昆明市高新区马金铺乡新城高新技术产业基地A6-2地块4号工业标准厂房3层生产车间

产品名称

类风湿因子检测试剂盒（免疫比浊法）

管理类别

第二类

型号规格

"R1：24ml×4;R2：6ml×4 R1：28ml×4;R2：7ml×4 R1：30ml×4;R2：15ml×2 R1：30ml×4;R2：30ml×1 R1：36ml×2;R2：9ml×2 R1：36ml×4;R2：9ml×4 R1：48ml×1;R2：12ml×1 R1：48ml×2;R2：24ml×1 R1：48ml×2;R2：12ml×2 R1：48ml×3;R2：12ml×3

结构及组成

R1：Tris缓冲液：100mmol/L （PH7.0） R2：Tris缓冲液：100mmol/L　　（PH7.0）RF致敏胶乳5%

适用范围

用于体外测定人血清中类风湿因子（RF）的含量。

产品储存条件及有效期

"本产品应于2—8℃避光存放，严禁冷冻。原包装效期为12个月；开盖后可稳定2周。"

备注

附件

其他内容

审批部门

云南省食品药品监督管理局

批准日期