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髓过氧化物酶测定试剂盒(酶法)

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注册证编号
浙械注准20152400812
注册人名称
浙械注准20152400812
注册人住所
浙江新昌省级高新技术产业园区(七星街道铁圈山2号)
生产地址
浙江新昌省级高新技术产业园区(七星街道铁圈山2号)
产品名称
髓过氧化物酶测定试剂盒(酶法)
管理类别
第二类
型号规格
试剂1:48ml×1,试剂2:24ml×1,试剂3:18ml×1;试剂1:48ml×2,试剂2:24ml×2,试剂3:18ml×2;试剂1:24ml×1,试剂2:12ml×1,试剂3:9ml×1;试剂1:24ml×2,试剂2:12ml×2,试剂3:9ml×2;400T/盒;800T/盒;校准品:1ml×1(选购);质控品:1ml×1(选购)
结构及组成
试剂1:醋酸钠pH6.0、苯酚、小牛血清白蛋白; 试剂2:过氧化氢、4-乙酰氨基氮杂环丁酮、小牛血清白蛋白; 试剂3:髓过氧化物酶抑制剂;校准品:含髓过氧化物酶的冻干品;质控品:含髓过氧化物酶纯品的溶液。
适用范围
用于体外定量测定人血清中髓过氧化物酶的含量。
产品储存条件及有效期
该试剂盒在2~8℃(密封、避光)条件下保存,有效期12个月。
备注
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附件
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其他内容
审批部门
浙江省药品监督管理局
批准日期
2020-10-30
有效期至
2025-10-29
变更情况
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