一次性使用活体取样钳

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注册证编号

浙械注准20152220192

注册人名称

浙械注准20152220192

注册人住所

诸暨市暨阳街道经济开发区金津路8号

生产地址

诸暨市暨阳街道经济开发区金津路8号

产品名称

一次性使用活体取样钳

管理类别

第二类

型号规格

PTY1-23（16/18/20/23）（T/U/S）（N、B）， PTY2-18（07/10/12/16/18/23）（T/U/S）（N、B）， PTY3-23（15/17/22）（T/U/S）（N、B）， PTY4-18（14/19/21）（T/U/S）（N、B）， PTY5-23（14/19/21）（T/U/S）（N、B）

结构及组成

产品由手环、芯杆、滑环、助推管、护套管、拉索、钢丝膜、弹簧管、钳子杯、针组成。

适用范围

产品供内窥镜下胃、肠活组织取样。

产品储存条件及有效期

备注

附件

其他内容

无

审批部门

浙江省食品药品监督管理局

批准日期

2018-08-14

有效期至

2020-04-08

变更情况

1、型号、规格：由“PTY2-18（07/10/12/16/18/23）（T/U/S）（N、B），PTY1-23（16/18/20/23）（T/U/S）（N、B）”变更为“PTY1-23（16/18/20/23）（T/U/S）（N、B）， PTY2-18（07/10/12/16/18/23）（T/U/S）（N、B）， PTY3-23（15/17/22）（T/U/S）（N、B）， PTY4-18（1

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