N末端B型钠尿肽测定试剂盒（荧光免疫层析法）

闽械注准20152400098

闽械注准20152400098

厦门市海沧区海沧街道坪埕南路188号（三层）

厦门市海沧区海沧街道坪埕南路188号（三层、401单元之一、之四区）

N末端B型钠尿肽测定试剂盒（荧光免疫层析法）

第二类

A型：1人份/盒、5人份/盒、10人份/盒、25人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒。B型：1×25人份/盒、2×25人份/盒、3×25人份/盒、4×25人份/盒。

1、NT-proBNP检测卡： 检测线（T线）：鼠抗NT-proBNP单克隆抗体； 质控线（C线）：羊抗鼠IgG抗体； 样本结合垫：荧光微球标记的鼠抗NT-proBNP单克隆抗体。 2、NT-proBNP样本缓冲液：0.85%BSA 10mmol/L pH 7.4PBS缓冲液。 A型：1瓶/人份，300μL/瓶。 B型：1板/25人份，300μL/孔。 3、存储器：SD卡(含批号和批次校准曲线信息），1个/盒。 4、需要但未提供： 滴管：1人份/支。 不同批次试剂盒的组分不能混用。

用于体外定量检测人静脉全血、血清或血浆样本中N末端B型钠尿肽（NT-proBNP）的浓度。

未开封试剂于2～30℃保存，密封干燥，有效期18个月；A型：试剂打开包装袋应在2～30℃，湿度：40%~90%保存，60min内使用；样本缓冲液即开即用。B型：试剂盒打开包装袋置入分析仪卡槽，2～30℃，湿度：40%~90%，7天内使用。

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无

福建省药品监督管理局

2021-06-28

2024-12-24

2021年06月28日 1、包装规格变更。 2、增加适用机型。 3、有效期由“12个月”变更为“18个月”。 4、产品技术要求变更。 5、说明书变更。 2021年08月31日 1、注册人名称由“厦门宝太生物科技有限公司”变更为“厦门宝太生物科技股份有限公司”。