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心型脂肪酸结合蛋白测定试剂盒(免疫比浊法)

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注册证编号
京械注准20172400462
注册人名称
京械注准20172400462
注册人住所
北京市顺义区临空经济核心区裕华路28号7号楼一层、三层东侧
生产地址
北京市顺义区临空经济核心区裕华路28号7号楼一层、三层东侧
产品名称
心型脂肪酸结合蛋白测定试剂盒(免疫比浊法)
管理类别
第二类
型号规格
试剂1:1;25ml 试剂2:1;25ml 试剂1:1;60ml 试剂2:1;60ml 试剂1:1;40ml 试剂2:1;40ml 试剂1:1;100ml 试剂2:1;100ml 试剂1:1;15ml 试剂2:1;15ml 试剂1:1;45ml 试剂2:1;15ml 试剂1:2;45ml 试剂2:2;15ml 试剂1:1;30ml 试剂2:1;10ml 试剂1
结构及组成
本试剂由试剂1(R1)和试剂2(R2)组成 试剂1(R1): Tris 100mmol/L NaCL 106mmol/L 聚乙二醇6000 2g/L 叠氮钠 0.5g/L 试剂2(R2): 甘氨酸 50mmol/L BSA 1% 抗人心型脂肪酸结合蛋白单克隆抗体(鼠)乳胶颗粒 0.15% 聚乙二醇6000 3g/L 叠氮钠 0.5g/L
适用范围
本试剂用于体外定量测定人血清中心型脂肪酸结合蛋白(H-FABP)的浓度。
产品储存条件及有效期
2℃~8℃避光保存,有效期12个月。
备注
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附件
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其他内容
其它内容
审批部门
北京市药品监督管理局
批准日期
2022-03-14
有效期至
2027-04-09
变更情况
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