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手持式干式荧光免疫分析仪

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注册证编号
湘械注准20232220540
注册人名称
湘械注准20232220540
注册人住所
长沙高新开发区麓云路100号兴工科技园12号栋厂房201、203、204号
生产地址
长沙高新开发区麓云路100号兴工科技园12号栋厂房201、203、204号,长沙市岳麓区麓云路100号兴工科技园2栋405
产品名称
手持式干式荧光免疫分析仪
管理类别
第二类
型号规格
PF20、PF21、PF22
结构及组成
由数据处理模块、加样模块、光学检测模块、显示模块和软件组成。
适用范围
与配套的干式试剂盒配套使用,用于定量检测人体样本中待测物的含量。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
审批部门
湖南省药品监督管理局
批准日期
2023-06-25
有效期至
2028-06-24
变更情况
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