钾测定试剂盒（丙酮酸激酶法）

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注册证编号

京械注准20172400862

注册人名称

京械注准20172400862

注册人住所

北京市昌平区科技园区兴昌路1-1-4

生产地址

北京市昌平区科技园区兴昌路1-1-4

产品名称

钾测定试剂盒（丙酮酸激酶法）

管理类别

第二类

型号规格

试剂Ⅰ(R1)：60ml;3;试剂Ⅱ(R2)：20ml;3 试剂Ⅰ(R1)：60ml;2;试剂Ⅱ(R2)：20ml;2 试剂Ⅰ(R1)：60ml;1;试剂Ⅱ(R2)：20ml;1 试剂Ⅰ(R1)：45ml;3;试剂Ⅱ(R2)：15ml;3 试剂Ⅰ(R1)：45ml;1;试剂Ⅱ(R2)：15ml;1 试剂Ⅰ(R1)：90ml;2;试剂Ⅱ(R2)：15ml;4

结构及组成

试剂Ⅰ(R1)： Tris缓冲液（pH 8.0）100mmol/L PEP1mmol/L ADP1mmol/L 试剂Ⅱ(R2)： Tris缓冲液（pH 8.0）100mmol/L LDH500U/L NADH1mmol/L

适用范围

本试剂盒用于体外定量测定人血清中的钾（K）的含量。

产品储存条件及有效期

2℃～8℃避光保存，有效期为12个月。

备注

附件

其他内容

其它内容

审批部门

北京市药品监督管理局