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D—二聚体(D—Dimer)测定试剂盒(免疫比浊法)

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注册证编号
粤械注准20212401235
注册人名称
粤械注准20212401235
注册人住所
深圳市南山区高新技术产业园区科技南十二路迈瑞大厦1-4层
生产地址
深圳市光明新区南环大道1203号
产品名称
D—二聚体(D—Dimer)测定试剂盒(免疫比浊法)
管理类别
第二类
型号规格
规格1:90人份/盒 规格2:180人份/盒 规格3:4×30人份/盒 规格4:3×100人份/盒 规格5:2×200人份/盒
结构及组成
D-D胶乳试剂:含D-二聚体单克隆抗体的胶乳 D-D缓冲液:牛血清白蛋白和防腐剂
适用范围
用于检测人血浆样本中D-二聚体的含量,临床上主要用于排除静脉血栓形成、弥散性血管内凝血的辅助诊断以及溶栓治疗的监测。
产品储存条件及有效期
试剂盒于2~8 ℃环境下避光保存时,可稳定保存15个月。
备注
/
附件
/
其他内容
审批部门
广东省药品监督管理局
批准日期
2021-08-26
有效期至
2026-08-25
变更情况
2023-02-20: 1、注册证附件“产品技术要求”变更内容见附页1(共3页); 2、适用机型由“北京普利生仪器有限公司ExC810全自动凝血分析仪、C3510全自动凝血分析仪(配套包装规格1~规格2试剂使用 )。深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司CX-9000、CX-9010、CX-9200、CX-9210全自动凝血分析仪(配套包装规格3~规格5试剂使用)。”变更为:“北京迈瑞医疗器械有限公司ExC810全自动凝血分析仪、C3510全自动凝血分析仪(配套包装规格1~规格2试剂使用)。深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司CX-9000、CX-9010、CX-9200、CX-9210、CX-6000、CX-6010、CX-6200、CX-6210全自动凝血分析仪(配套包装规格3~规格5试剂使用)。”; 3、产品存储条件及有效期由“试剂盒于2~8 ℃环境下避光保存时,可稳定保存365天(1年或12个月);上机使用后,规格1~规格2在2~8℃闭盖的贮存环境下有效期为15天。上机使用后,规格3~规格5在CX-9000、CX-9010、CX-9200、CX-9210全自动凝血分析仪上试剂仓储存条件下(试剂存储仓温度范围2℃-15℃)有效期为15天。”变更为:“试剂盒于2~8 ℃环境下避光保存时,可稳定保存365天(1年或12个月);上机使用后,规格1~规格2在2~8℃闭盖的贮存环境下有效期为15天。上机使用后,规格3~规格5在CX-9000、CX-9010、CX-9200、CX-9210、CX-6000、CX-6010、CX-6200、CX-6210全自动凝血分析仪上试剂仓储存条件下(试剂存储仓温度范围2℃-15℃)有效期为15天。”; 4、注册证附件“产品说明书”变更内容见附页2(共2页)。 2024-07-11: 1、产品储存条件及有效期由“试剂盒于2~8 ℃环境下避光保存时,可稳定保存365天(1年或12个月)。”变更为“试剂盒于2~8 ℃环境下避光保存时,可稳定保存15个月。”; 2、注册证附件“产品说明书”变更内容见附页1(共1 页)。