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唾液酸测定试剂盒（酶法）
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注册证编号
浙械注准20172401073
注册人名称
浙械注准20172401073
注册人住所
温州市瓯海娄桥工业园区园一路
生产地址
温州市瓯海娄桥工业园区园一路
产品名称
唾液酸测定试剂盒（酶法）
管理类别
第二类
型号规格
试剂1 30mL×1，试剂2 10mL×1；试剂1 60mL×2，试剂2 20mL×2；试剂1 60mL×4，试剂2 20mL×4；试剂1 60mL×6，试剂2 20mL×6；校准品：1mL（可选购）。
结构及组成
试剂1：神经氨酸苷酶、乳酸脱氢酶；试剂2：还原型辅酶I、N-乙酰神经氨酸醛缩酶、叠氮钠。校准品：唾液酸。
适用范围
用于体外定量测定人血清中唾液酸（SA）的含量。
产品储存条件及有效期
该试剂盒2-8℃条件下（避光）储存，有效期12个月。
备注
/
附件
/
其他内容
无
审批部门
浙江省药品监督管理局
批准日期
2022-05-16
有效期至
2027-10-09
变更情况
/
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