甘胆酸测定试剂盒(均相酶免疫法)
结构及组成
试剂1(R1):葡萄糖六磷酸、TRIS缓冲液、β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸氧化型、抗甘胆酸抗体、牛血清白蛋白;
试剂2(R2):葡萄糖六磷酸脱氢酶-甘胆酸偶联物、TRIS缓冲液、牛血清白蛋白;
校准品:甘胆酸、TRIS缓冲液、牛血清白蛋白,浓度见定值表;
质控品:甘胆酸、TRIS缓冲液、牛血清白蛋白,浓度见定值表。
适用范围
供医疗机构用于对人血清样本中甘胆酸浓度的体外定量检测,作辅助诊断用。
产品储存条件及有效期
1. 在2~8℃、避光、密封的储存条件下,试剂盒自生产之日起有效期为12个月。
2. 试剂1、试剂2启用后,在2~10℃避光的条件下可稳定7天。
3. 校准品、质控品启用后,在2~10℃避光的条件下可稳定30 天。
4.生产日期、失效日期见试剂盒标签。
变更情况
1. 医疗器械注册证包装规格变更,详见附件1 (共2页)。
2. 产品技术要求新增包装规格及文字性变更,详见附件2(共13页)。
3. 产品说明书的变更包括变更适用机型、新增包装规格及文字性变更,详见附件3(共5页)。;本文件与“沪械注准20182400204”注册证共同使用。;2020-04-01,注册人名称由“上海复星长征医学科学有限公司”变更为“复星诊断科技(上海)有限公司”。;本文件与“沪械注准20182400204”注册证共同使用。;2021-06-18,生产地址变更为:1.上海市宝山区城银路830号(自行生产);2.江苏省泰州市泰州医药高新区秀水路22号7-1幢(受托生产企业:复星诊断科技(泰州)有限公司);;本文件与“沪械注准20182400204”医疗器械注册证共同使用,受托生产企业信息见上。;2022-09-05