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缺血修饰白蛋白测定试剂盒(白蛋白-钴结合试验法)

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注册证编号
浙械注准20152400561
注册人名称
浙械注准20152400561
注册人住所
宁波市科技园区沧海路181号
生产地址
宁波市科技园区沧海路181号
产品名称
缺血修饰白蛋白测定试剂盒(白蛋白-钴结合试验法)
管理类别
第二类
型号规格
试剂1:18ml×1 试剂2: 6ml×1;试剂1:60ml×1 试剂2:20ml×1;试剂1:45ml×2 试剂2:30ml×1;试剂1:18ml×5 试剂2: 6ml×5;试剂1:60ml×2 试剂2:40ml×1;试剂1:60ml×2 试剂2:20ml×2;试剂1:60ml×4 试剂2:40ml×2。
结构及组成
试剂1:三羟甲基氨基甲烷缓冲液、氯化钴、乙二胺四乙酸、氯化钠; 试剂2:2-(N-吗啉)乙磺酸缓冲液、二硫苏糖醇、氯化钠。
适用范围
用于体外定量测定人血清中缺血修饰白蛋白(IMA)的含量。
产品储存条件及有效期
该试剂盒在2~8℃(避光)条件下保存,有效期12个月。
备注
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附件
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其他内容
审批部门
浙江省药品监督管理局
批准日期
2020-02-28
有效期至
2025-02-27
变更情况
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