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肌红蛋白(MYO)检测试剂盒(磁微粒化学发光免疫分析法)
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注册证编号
鄂械注准20192402670
注册人名称
鄂械注准20192402670
注册人住所
武汉东湖新技术开发区高新二路388号武汉光谷国际生物医药企业加速器3.1期25栋1层(3)厂房三号
生产地址
1、武汉市东湖开发区高新大道858号光谷生物医药产业园二期A8 2-2栋;2、武汉市东湖新技术开发区高新二路388号武汉光谷国际生物医药企业加速器3.1期25幢1层3、4号房;3、武汉市东湖新技术开发区高新二路388号武汉光谷国际生物医药企业加速器3.1期25幢2层3、4号房。
产品名称
肌红蛋白(MYO)检测试剂盒(磁微粒化学发光免疫分析法)
管理类别
第二类
型号规格
型号: L型、S型。规格: 1人份/条、24人份/盒;1人份/条、60人份/盒;1人份/条、90人份/盒;1人份/条、120人份/盒。
结构及组成
本试剂盒由磁珠标记物、酶标记物、样本稀释液、发光底物、清洗液、校准品、条码卡、校准卡组成,其中磁珠标记物为MYO抗体包被磁珠缓冲液,酶标记物含有碱性磷酸酶标记的MYO抗体缓冲液,发光底物为含有发光底物的缓冲液,样本稀释液和清洗液均为缓冲液,校准品为含不同浓度的重组MYO缓冲液冻干品(复溶后1 mL/瓶,共2瓶),条码卡1份,校准卡1份。具体内容详见说明书。
适用范围
本试剂盒用于定量测定人全血和血清中肌红蛋白的含量。
产品储存条件及有效期
本试剂盒应在2~8℃储存,有效期12个月。
备注
/
附件
/
其他内容
无
审批部门
湖北省药品监督管理局
批准日期
2023-10-25
有效期至
2029-04-30
变更情况
无2023-10-25 14:28:33_注册人住所由【武汉市东湖开发区关东科技园东信路特1号留学生创业园E栋2楼】变更为【武汉东湖新技术开发区高新二路388号武汉光谷国际生物医药企业加速器3.1期25栋1层(3)厂房三号】;批准日期由【2019-05-01】变更为【2023-10-25】;生效日期由【】变更为【2024-05-01】;有效期至由【2024-04-30】变更为【2029-04-30
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