髓过氧化物酶测定试剂盒（酶法）

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注册证编号

京械注准20162400454

注册人名称

京械注准20162400454

注册人住所

北京市顺义区临空经济核心区裕华路28号7号楼一层、三层东侧

生产地址

北京市顺义区临空经济核心区裕华路28号7号楼一层、三层东侧

产品名称

髓过氧化物酶测定试剂盒（酶法）

管理类别

第二类

型号规格

试剂1：1; 24ml试剂2： 1; 12ml试剂3： 1; 9ml；试剂1：2; 24ml试剂2： 2; 12ml试剂3： 2; 9ml；总过氧化物酶试剂1(TR1)：1; 100ml；试剂2: 1; 50ml。非MPO过氧化物酶试剂3(NR1)：1; 100ml；试剂2: 1; 50ml；总过氧化物酶试剂1(TR1)：1;40ml；试剂2: 1; 20ml。非MPO过氧

结构及组成

本试剂由试剂1(TR1)、试剂2和试剂3(NR1)组成试剂1(TR1)：柠檬酸钠缓冲液 10 mmol/L 苯酚 8 mmol/L 叠氮钠1% 试剂2：过氧化氢 20 mmol/L 4-氨基安替比林 12 mmol/L 叠氮钠 1% 试剂3 (NR1)：髓过氧化物酶特异性抑制剂 26 mmol/L

适用范围

本试剂盒用于体外定量测定人血清或血浆中髓过氧化物酶(MPO)含量。

产品储存条件及有效期

2℃～8℃避光保存，试剂有效期12个月。

备注

附件

其他内容

其它内容

审批部门

北京市药品监督管理局