器械数据库

纤维蛋白原检测试剂盒(Clauss改进法)

注册证信息下载
注册证编号
湘械注准20232400175
注册人名称
湘械注准20232400175
注册人住所
湖南省长沙市浏阳经济技术开发区湘台路18号长沙E中心四期403-1号
生产地址
湖南省长沙市浏阳经济技术开发区湘台路18号长沙E中心四期403-1号
产品名称
纤维蛋白原检测试剂盒(Clauss改进法)
管理类别
第二类
型号规格
液体型:1、FIB试剂2.0ml×1,咪唑缓冲液20.0ml×1;2、FIB试剂2.0ml×3,咪唑缓冲液60.0ml×1;3、FIB试剂2.0ml×8,咪唑缓冲液60.0ml×3;4、FIB试剂2.0ml×10,咪唑缓冲液60.0ml×1;5、FIB试剂2.0ml×10,咪唑缓冲液60.0ml×3;6、FIB试剂4.0ml×10,咪唑缓冲液60.0ml×2;7、FIB试剂8.0ml×10,咪唑缓冲液60.0ml×3。冻干型:1、FIB试剂2.0ml复溶×1,FIB复溶液2.0ml×1,咪唑缓冲液20.0ml×1;2、FIB试剂2.0ml复溶×6,FIB复溶液6.0ml×2,咪唑缓冲液60.0ml×2;3、FIB试剂4.0ml复溶×8,FIB复溶液40.0ml×1,咪唑缓冲液40.0ml×2;4、FIB试剂8.0ml复溶×5,FIB复溶液40.0ml×1,咪唑缓冲液40.0ml×2。
结构及组成
液体型:由液体型FIB试剂(内含凝血酶(100IU/ml)、附加剂)和咪唑缓冲液(内含咪唑0.58%)、氯化钠(0.34%))组成。冻干型:由冻干型FIB试剂(内含凝血酶(100IU/ml)及附加剂)、咪唑缓冲液(内含咪唑0.58%)、氯化钠(0.34%))、FIB复溶液(成分为三羟甲基氨基甲烷(0.5%)及附加剂)组成。
适用范围
用于体外检测人血浆纤维蛋白原(FIB)的含量。
产品储存条件及有效期
原包装试剂2℃~8℃避光保存,有效期1年;液体型FIB试剂开瓶后,2℃~8℃稳定7天;冻干型FIB试剂开瓶复溶后,2℃~8℃稳定7天。
备注
/
附件
/
其他内容
审批部门
湖南省药品监督管理局
批准日期
2023-02-27
有效期至
2028-02-26
变更情况
变更时间:2024-07-16 变更内容:1、备注由“受托生产企业:湖南塞力斯生物技术有限公司”变更为“受托生产企业:湖南塞力斯生物技术有限公司;统一社会信用代码:91430181MA4RR2RA5E” 变更时间:2023-09-27 变更内容:1、变更生产地址由“ 湖南省长沙市浏阳经济技术开发区湘台路 18 号长沙 E 中心四期 403-1 号”变更为“浏阳经济技术开发区湘台路18号长沙E中心四期103号(委托生产)”。2、备注增加:“受托生产企业名称:湖南塞力斯生物技术有限公司”。