谷胱甘肽还原酶测定试剂盒（速率法）

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注册证编号

鄂械注准20222403795

注册人名称

鄂械注准20222403795

注册人住所

武汉东湖新技术开发区高新大道818号高科医疗器械园B11号1楼、2楼、3楼

生产地址

武汉东湖新技术开发区高新大道818号高科医疗器械园B11号1楼、3楼

产品名称

谷胱甘肽还原酶测定试剂盒（速率法）

管理类别

第二类

型号规格

试剂1:60mL×3 试剂2:45mL×1；试剂1:32mL×1试剂2:8mL×1；试剂1:90mL×2试剂2:45mL×1；试剂1:40mL×4 试剂2:40mL×1；试剂1:80mL×1试剂2:20mL×1；试剂1:60mL×2 试剂2:15mL×2；试剂1:32mL×4试剂2:8mL×4；试剂1:60mL×1 试剂2:15mL×1；试剂1:60mL×3试剂2:15mL×3；试剂1:60m

结构及组成

试剂1： Good’s缓冲液、NADPH；试剂2：谷胱甘肽；校准品组成：Good’s缓冲液、牛血清白蛋白、谷胱甘肽还原酶；质控品组成：Good’s缓冲液、牛血清白蛋白、谷胱甘肽还原酶。（具体内容详见说明书）

适用范围

本品用于体外定量测定人体血清、血浆中谷胱甘肽还原酶的含量。

产品储存条件及有效期

本品2℃～8℃密闭避光储存，有效期为18个月。

备注

附件

其他内容

无

审批部门

湖北省药品监督管理局