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一次性使用内窥镜给药导管
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注册证编号
渝械注准20232020280
注册人名称
渝械注准20232020280
注册人住所
重庆市南岸区玉马路18号A4幢4-1号、4-2号
生产地址
重庆市南岸区茶园玉马路18号A4幢5-1、5-2；重庆市南岸区茶园玉马路18号A4幢4-1附2号、4-1附3号、4-1附4号
产品名称
一次性使用内窥镜给药导管
管理类别
第二类
型号规格
D型： D0.5 D1.0 D1.5 D1.8 D2.0 D2.3
LD型：LD0.5 LD1.0 LD1.5 LD1.8 LD2.0 LD2.3
结构及组成
一次性使用内窥镜给药导管分为D型和LD型两种型号，其中： D型由空气过滤器、空气连接管、空气粉末混合器和给药管组成，LD型由空气粉末混合器和给药管组成。空气过滤器为0.2微米过滤膜和PVC材质组成,空气连接管为PC材质，空气粉末混合器和给药管为PVC材质。该产品采用环氧乙烷灭菌。
适用范围
适用于手术中在内窥镜下操作，喷洒给药。无计量控制功能。
产品储存条件及有效期
无
备注
/
附件
/
其他内容
无
审批部门
重庆市药品监督管理局
批准日期
2023-07-24
有效期至
2028-07-23
变更情况
/
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