B型超声诊断仪

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注册证编号

粤械注准20192060297

注册人名称

粤械注准20192060297

注册人住所

深圳市坪山新区生物医药园区青兰三路威尔德工业园

生产地址

深圳市坪山新区生物医药园区青兰三路威尔德工业园3栋1-5楼

产品名称

B型超声诊断仪

管理类别

第二类

型号规格

WED-9608

结构及组成

由主机、电子线阵探头、电子凸阵探头组成。其中探头型号为：凸阵C1-7/60R/3.5MHz、凸阵C1-8/20R/5.0MHz、腔内凸阵EC1-2/13R/6.5MHz、线阵L1-3/7.5MHz。

适用范围

适用于医疗单位对人体腹部的超声检查及计划生育查环、查孕。

产品储存条件及有效期

无

备注

附件

其他内容

审批部门

广东省食品药品监督管理局

批准日期

2019-01-24

有效期至

2024-01-23

变更情况

2020-08-27: 1、生产地址由“深圳市坪山新区生物医药园区青兰三路威尔德工业园2栋3楼，3栋1-5楼”变更为“深圳市坪山新区生物医药园区青兰三路威尔德工业园3栋1-5楼”。

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