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人绒毛膜促性腺激素（HCG）电子检测笔
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注册证编号
京械注准20162221067
注册人名称
京械注准20162221067
注册人住所
北京市昌平区生命园路29号C座100号
生产地址
北京市房山区窦大路九区30号
产品名称
人绒毛膜促性腺激素（HCG）电子检测笔
管理类别
第二类
型号规格
型号：H-1
结构及组成
电子检测笔包含检测笔和检测试纸部分。其中检测笔由壳体、LCD显示屏、检测电路、控制电路、钮扣电池(3.0V)和干燥剂组成。检测试纸由样品垫、结合垫（人绒毛膜促性腺激素（HCG）单克隆抗体-胶体金）、硝酸纤维素膜（包被人绒毛膜促性腺激素（HCG）单克隆抗体和包被羊抗鼠IgG抗体）、吸水纸、PVC板组成。
适用范围
本产品用于体外定性检测人尿液中人绒毛膜促性腺激素（HCG）。
产品储存条件及有效期
-
备注
/
附件
/
其他内容
其它内容
审批部门
北京市药品监督管理局
批准日期
2022-02-08
有效期至
2027-02-07
变更情况
/
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