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尿微量白蛋白(MAU)检测试剂盒(荧光免疫层析法)

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注册证编号
渝械注准20232400035
注册人名称
渝械注准20232400035
注册人住所
重庆市北碚区瑞和路53号
生产地址
重庆市北碚区瑞和路53号
产品名称
尿微量白蛋白(MAU)检测试剂盒(荧光免疫层析法)
管理类别
第二类
型号规格
型号:IM-FL-100、IM-PL-100。规格:10人份/盒,20人份/盒,25人份/盒,40人份/盒,50人份/盒。
结构及组成
试剂盒中的组件包含试剂卡、干燥剂(1包/袋)和CODE卡(1张/盒)。试剂卡由硝酸纤维素膜、玻璃纤维、吸水纸、塑料载板组成。其中玻璃纤维含鼠抗尿微量白蛋白单克隆标记抗体(0.02~1.0mg/mL),硝酸纤维素膜含鼠抗尿微量白蛋白单克隆包被抗体(0.2~3.0mg/mL)(T线)、羊抗鼠IgG抗体(0.3~4.0mg/mL)(C线)。CODE卡溯源至企业参考品。
适用范围
本产品用于体外定量检测尿液中尿微量白蛋白(MAU)的含量。
产品储存条件及有效期
试剂盒应于4-30C保存,有效期12个月。切忌冷冻或在有效期后使用。打开铝箔袋后请立即使用(1小时内)。
备注
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附件
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其他内容
审批部门
重庆市药品监督管理局
批准日期
2023-01-18
有效期至
2028-01-17
变更情况
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