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11-脱氢血栓烷B2(11dhTxB2)测定试剂盒(酶联免疫吸附法)
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注册证编号
京械注准20202400395
注册人名称
京械注准20202400395
注册人住所
北京市大兴区中关村科技园区大兴生物医药产业基地永兴路25号B3F10室
生产地址
北京市大兴区中关村科技园区大兴生物医药产业基地永兴路25号B3F10室
产品名称
11-脱氢血栓烷B2(11dhTxB2)测定试剂盒(酶联免疫吸附法)
管理类别
第二类
型号规格
96人份/盒
结构及组成
组成 规格 主要成分 酶联板 96孔/块;1块 羊抗鼠IgG抗体 样本稀释液 20 mL/瓶;1瓶 酪蛋白 校准品(选配) 1.75 mL/瓶;1瓶 11dhTxB2(5000pg/mL) 质控品C1(选配) 冻干粉(复溶体积0.5mL)/瓶;1瓶 低浓度11dhTxB2(人工尿,300~1500pg/mL) 质控品C2(选配) 冻干粉(复溶体积0.5mL)/瓶;1瓶 高浓度11dhTxB2(人工尿,1500~5000pg/mL) 酶结合物 6 mL/瓶;1瓶 ALP标记11dhTxB2 抗体结合物 6 mL/瓶;1瓶 鼠抗11dhTxB2单克隆抗体
适用范围
该试剂盒用于定量检测尿液样本中11-脱氢血栓烷B2(11dhTxB2)的浓度。
产品储存条件及有效期
2~8℃保存,有效期6个月。
备注
/
附件
/
其他内容
其它内容
审批部门
北京市药品监督管理局
批准日期
2020-10-28
有效期至
2025-10-27
变更情况
/
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