肌钙蛋白I（cTnI）/肌酸激酶同工酶（CK-MB）/肌红蛋白（Myo）三合一测定试剂盒（量子点免疫层析法）

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注册证编号

鲁械注准20212400964

注册人名称

鲁械注准20212400964

注册人住所

山东省济南市天桥区蓝翔中路30号时代总部基地H8号楼107，202

生产地址

山东省济南市天桥区蓝翔中路30号时代总部基地H8号楼107，202

产品名称

肌钙蛋白I（cTnI）/肌酸激酶同工酶（CK-MB）/肌红蛋白（Myo）三合一测定试剂盒（量子点免疫层析法）

管理类别

第二类

型号规格

25人份/盒，50人份/盒

结构及组成

主要组成成分：试剂盒由cTnI/CK-MB/ Myo量子点免疫层析检测卡、样本稀释液和cTnI/CK-MB/ Myo校准卡构成。检测卡由由检测卡壳和试纸条构成，试纸条由样品垫、结合垫（喷有量子点标记抗人cTnI/CK-MB/ Myo单克隆抗体）、包被膜（检测线包被有抗人cTnI/CK-MB/Myo单克隆抗体，质控线包被有羊抗鼠IgG多克隆抗体）、吸水纸、PVC板组成；样本稀释液为10mM磷酸盐缓冲液；cTnI/CK-MB/ Myo校准卡内集成本批次产品标准曲线数据。

适用范围

用于体外定量检测人血清、血浆、全血样本中的肌钙蛋白I（cTnI）、肌酸激酶同工酶（CK-MB）和肌红蛋白（Myo）的含量。

产品储存条件及有效期

试剂盒在铝箔袋密封状态下于2℃～30℃储存，有效期为18个月；铝箔袋拆封后于10℃～30℃放置，有效期为1小时（生产日期及有效期见试剂盒外包装）。

备注

附件

其他内容

无

审批部门

山东省药品监督管理局

批准日期

2021-10-29