载脂蛋白B检测试剂盒（免疫透射比浊法）

浙械注准20142400101

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浙江省金华市金东区赤松镇法明街456号2#厂房三层

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载脂蛋白B检测试剂盒（免疫透射比浊法）

第二类

40ml（试剂1：10ml×3+试剂2：10ml×1）； 200ml（试剂1：50ml×3+试剂2：50ml×1）； 240ml（试剂1：60ml×3+试剂2：60ml×1）； 280ml（试剂1：70ml×3+试剂2：70ml×1）； 320ml（试剂1：80ml×3+试剂2：80ml×1）； 480ml（试剂1：60ml×6+试剂2：60ml×2）； 120ml（试剂1：45ml×2+试剂2：15ml×2）； 校准品（选购）：1ml×1（单水平）； 质控品（选购）：1ml×2（2水平）。

试剂1：磷酸盐缓冲液(PH 7.5)、聚乙二醇、聚氧乙烯辛基苯基醚；试剂2：磷酸盐缓冲液(PH 7.5)、羊抗人载脂蛋白B血清。

用于体外定量测定人血清中载脂蛋白B的含量。

该试剂盒在2-8℃（密闭、避光）条件下保存，有效期12个月。

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无

浙江省药品监督管理局

2021-04-25

2024-10-20

注册人名称由金华市强盛生物科技有限公司变更为浙江强盛生物科技有限公司;注册人住所由浙江省金华市金华山旅游经济区赤松镇法明街456号2#厂房三层变更为浙江省金华市金东区赤松镇法明街456号2#厂房三层;生产地址由浙江省金华市金华山旅游经济区赤松镇法明街456号2#厂房三层变更为浙江省金华市金东区赤松镇法明街456号2#厂房三层;申请人根据批准变更内容，自行修订说明书和标签。