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S100蛋白测定试剂盒(化学发光免疫分析法)

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注册证编号
国械注准20153401479
注册人名称
国械注准20153401479
注册人住所
苏州市高新区马墩路18号101室
生产地址
苏州高新区锦峰路8号4号楼北半部分、1层南面、2层南面、3层南面(右部分);苏州高新区锦峰路8号4号楼3层南面(左部分)
产品名称
S100蛋白测定试剂盒(化学发光免疫分析法)
管理类别
第三类
型号规格
50人份/盒(AE-180); 100人份/盒(AE-180); 50人份/盒(AE-240); 100人份/盒(AE-240); 200人份/盒(AE-240)。
结构及组成
试剂1、试剂2、磁颗粒、校准品1、校准品2、校准品3。(具体内容详见说明书)
适用范围
本试剂盒用于体外定量检测人血清中S100蛋白的浓度。主要用于对恶性肿瘤患者进行动态监测,以辅助判断疾病进程或者治疗效果,不能作为恶性肿瘤早期诊断或确诊的依据,不能用于普通人群的肿瘤筛查。
产品储存条件及有效期
2~8℃保存,有效期18个月。
备注
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附件
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其他内容
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审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2020-07-20
有效期至
2025-07-19
变更情况
2016-05-27 “注册人名称:苏州长光华医生物试剂有限公司;生产地址:苏州高新区科技城锦峰路8号4号楼2层 南面、3层南面”变更为“注册人名称:苏州长光华医生物医学工程有限公司;生产地址:苏州高新区锦峰路8号4号楼北半部分、1层南面、2层南面、3层南面(右部分)”。 2016-06-07 “注册人住所:苏州高新区科技城锦峰路8号4号楼”变更为“注册人住所:苏州高新区锦峰路8号4号楼”。 2017-06-28 延长产品效期、增加包装规格以及适用机型、注册产品标准以及产品说明书文字性变更。具体内容详见附件。请注册人根据变更对比表,自行修改产品说明书和注册产品标准。 2018-10-11 “生产地址:苏州高新区锦峰路8号4号楼北半部分、1层南面、2层南面、3层南面(右部分)”变更为“生产地址:苏州高新区锦峰路8号4号楼北半部分、1层南面、2层南面、3层南面(右部分);苏州高新区锦峰路8号4号楼3层南面(左部分)”。 2019-02-02 增加适用机型,变更吖啶酯供应商,产品标准和产品说明书中文字的修改等。具体内容详见附页。请注册人依据变更文件及附件自行修订产品产品标准,说明书和中文标签中相应内容。 2019-10-28 “注册人住所:苏州高新区锦峰路8号4号楼;”变更为“注册人住所:苏州市高新区马墩路18号101室 ;”。 2023-09-01 增加包装规格、适用仪器变更及说明书和技术要求中相关内容变更,详情见附件。请注册人依据变更批件自行修订说明书和技术要求中相应内容。