促卵泡生成激素（FSH）检测试剂盒（化学发光免疫分析法）

鄂械注准20182402397

鄂械注准20182402397

武汉市东湖开发区关东科技园东信路特1号留学生创业园E栋2楼

1．武汉市东湖新技术开发区高新二路388号武汉光谷国际生物医药企业加速器3.1期25幢2层3、4号房 2．武汉市东湖开发区高新大道858号光谷生物医药产业园二期A8 2-2栋

促卵泡生成激素（FSH）检测试剂盒（化学发光免疫分析法）

第二类

48人份/盒、96人份/盒

本试剂盒由微孔板、酶标记物（R1）、发光底物、30×浓缩洗液、校准品组成，其中微孔板包被有FSH抗体，酶标记物（R1）含有碱性磷酸酶标记的FSH抗体缓冲液，发光底物为含有AMPPD的缓冲液，30×浓缩洗液含有表面活性剂和防腐剂，校准品含不同浓度的重组FSH缓冲液（6瓶）。具体内容详见说明书。

本试剂盒用于定量测定人血清中促卵泡生成激素的含量。

本试剂盒应在2℃～8℃储存，有效期12个月。

/

/

无

湖北省食品药品监督管理局

2018-10-30

2023-10-29

无无2021-12-21 14:20:15_生产地址由“1.武汉市东湖开发区高新大道858号光谷生物医药产业园二期A8 2-2栋；2.武汉市东湖新技术开发区高新二路388号武汉光谷国际生物医药企业加速器3.1期25幢2层3、4号房”变更为“1.武汉市东湖开发区高新大道858号光谷生物医药产业园二期A8 2-2栋；2.武汉市东湖新技术开发区高新二路388号武汉光谷国际生物医药企业加速器3.1期25幢