免疫球蛋白A测定试剂盒（免疫比浊法）

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注册证编号

浙械注准20152400753

注册人名称

浙械注准20152400753

注册人住所

浙江新昌省级高新技术产业园区（七星街道铁圈山2号）

生产地址

浙江新昌省级高新技术产业园区（七星街道铁圈山2号）

产品名称

免疫球蛋白A测定试剂盒（免疫比浊法）

管理类别

第二类

型号规格

试剂1:60ml×1，试剂2:20ml×1；试剂1:60ml×2 ，试剂2:20ml×2；试剂1:60ml×3，试剂2:60ml×1；试剂1:75ml×2 ，试剂2:25ml×2；试剂1:75ml×2 ，试剂2:50ml×1；试剂1:90ml×3，试剂2:90ml×1；试剂1:48ml×1，试剂2:16ml×1；试剂1:45ml×2，试剂2:15ml×2；试剂1:30ml×1，试剂2:10ml×1

结构及组成

试剂1：磷酸盐缓冲液、聚乙二醇；试剂2：羊抗人免疫球蛋白A抗体、吐温-20；校准品：含免疫球蛋白A的冻干品；质控品：含免疫球蛋白A纯品的溶液。

适用范围

用于体外定量测定人血清中免疫球蛋白A的含量。

产品储存条件及有效期

该试剂盒在2～8℃（密封、避光）条件下保存，有效期12个月。

备注

附件

其他内容

无

审批部门

浙江省药品监督管理局