亮氨酸氨基肽酶测定试剂盒（L-亮氨酸-P-硝基苯胺底物法）

浙械注准20172400595

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浙江省绍兴市越城区稽山街道曹江路4号5幢

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亮氨酸氨基肽酶测定试剂盒（L-亮氨酸-P-硝基苯胺底物法）

第二类

R1：40ml×1，R2：10ml×1； R1：60ml×1，R2：15ml×1；R1：60ml×3，R2：45ml×1；R1：60ml×4，R2：60ml×1； R1：60ml×8，R2：60ml×2；R1：60ml×4，R2：30ml×2； R1：80ml×1，R2：20ml×1；R1：80ml×2，R2：20ml×2； R1：80ml×3，R2：20ml×3；R1：80ml×4，R2：20ml×4； R1：400ml×1，R2：100ml×1；R1：400ml×2，R2：100ml×2；R1：80ml×3，R2：30ml×2；R1：16ml×10，R2：4ml×10。

R1：三羟甲基氨基甲烷缓冲液100 mmol/L、吐温-20 0.3%。 R2：L-亮氨酸-P-硝基苯胺7.5mmol/L、叠氮钠0.5%。

用于体外定量测定人血清中亮氨酸氨基肽酶（LAP）的活性。

该试剂盒2℃~8℃条件下（避光）储存，有效期12个月。

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无

浙江省药品监督管理局

2021-07-19

2022-06-04

注册人住所由绍兴市曹江路4号5幢一楼变更为浙江省绍兴市越城区稽山街道曹江路4号5幢;生产地址由绍兴市曹江路4号5幢一楼变更为浙江省绍兴市越城区稽山街道曹江路4号5幢;申请人根据批准变更内容，自行修订注册产品标准、说明书和标签。