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促红细胞生成素测定试剂盒(磁微粒化学发光免疫分析法)
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注册证编号
京械注准20242400398
注册人名称
京械注准20242400398
注册人住所
北京市北京经济技术开发区(通州)嘉创二路55号1幢3层1309
生产地址
北京市通州区嘉创二路55号1幢3层1309
产品名称
促红细胞生成素测定试剂盒(磁微粒化学发光免疫分析法)
管理类别
第二类
型号规格
100人份/盒、2;50人份/盒
结构及组成
组分名称包装规格主要组成成分100人份/盒2;50人份/盒磁珠溶液(M)5.0mL;12.5mL;2包被有促红细胞生成素单克隆抗体(小鼠)的磁微粒溶液(2micro;g/mL),BSA(0.3%)缓冲液(R1)5.0mL;12.5mL;2三羟甲基氨基甲烷(Tris)缓冲液(0.1M,pH8.0)AP标记抗体溶液(R2)7.5mL;13.75mL;2碱性磷酸酶标记的促红细胞生成单克隆抗体(小鼠)(0.4micro;g/mL),牛血清白蛋白(0.3%)定标品(C1、C2)(选配)C1:0.5mL;1C2:0.5mL;1液体,含5%BSA的氯化钠溶液(1.7%)中添加促红细胞生成素,目标浓度:C1:5mIU/mL;C2:600mIU/mL。校准品(S0~S5)(选配)S0、S1、S2、S3、S4、S5各0.5mL;1液体,含5%BSA的氯化钠溶液(1.7%)中添加促红细胞生成素,目标浓度:S0:0mIU/mL;S1:5mIU/mL;S2:30mIU/mL;S3:150mIU/mL;S4:600mIU/mL;S5:1500mIU/mL。质控品(Q1、Q2)(选配)规格1(Q1:1.5mL;1;Q2:1.5mL;1)液体,含5%BSA的氯化钠溶液中(1.7%)添加促红细胞生成素,目标浓度范围:Q1:7.5-12.5mIU/mL;Q2:150-250mIU/mL。规格2(Q1:2.5mL;1;Q2:2.5mL;1)试剂盒校准品靶值、质控品质控范围具有批特异性,详见靶值单。
适用范围
本产品用于体外定量测定人血清中促红细胞生成素的含量。
产品储存条件及有效期
2℃~8℃保存,有效期12个月。
备注
/
附件
/
其他内容
其它内容
审批部门
北京市药品监督管理局
批准日期
2024-07-29
有效期至
2029-07-28
变更情况
-
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