尿视黄醇结合蛋白测定试剂盒（胶乳增强免疫比浊法）

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注册证编号

湘械注准20162400030

注册人名称

湘械注准20162400030

注册人住所

长沙高新开发区谷苑路229号海凭园3栋7、8、9楼

生产地址

长沙高新开发区谷苑路229号海凭园3栋7、8、9楼

产品名称

尿视黄醇结合蛋白测定试剂盒（胶乳增强免疫比浊法）

管理类别

第二类

型号规格

规格 1（试剂 1：40mL×1 试剂 2：10mL×1）；规格 2（试剂 1：60mL×1 试剂2：15mL×1）；规格 3（试剂 1：60mL×2 试剂 2：15mL×2）；规格 4（试剂 1：60mL×4 试剂 2：15mL×4）；规格 5（试剂 1：60mL×6 试剂 2：15mL×6）；规格 6（试剂 1：120mL×2 试剂 2：30mL×2）；规格 7（试剂 1：100mL×2 试剂

结构及组成

试剂 1：氯化钠、聚乙二醇 6000；试剂 2：氯化钠、包被 RBP 抗体的聚苯乙烯胶乳颗粒；校准品、质控品：视黄醇结合蛋白。

适用范围

本试剂盒用于体外定量测定人体尿液中视黄醇结合蛋白（URBP）的含量，临床上主要用于肾小管损伤性疾病的辅助诊断。

产品储存条件及有效期

1、试剂在2-8℃密封避光储存，有效期为12个月。2、本试剂盒开瓶后2～8℃冷藏条件下，有效期为2周。3、未开封的校准品、质控品在2-8℃密封保存，有效期为12个月；校准品、质控品开瓶后，20-25℃密封保存，可以稳定4小时。

备注

附件

其他内容

无

审批部门

湖南省药品监督管理局