心肌损伤三项（Myo/CKMB/cTnI）联合检测试剂盒（微流控荧光免疫法）

渝械注准20232400131

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重庆市两江新区水土街道京东方大道342、344号

重庆市两江新区水土街道京东方大道342、344号第一层、第二层A区、第三层

心肌损伤三项（Myo/CKMB/cTnI）联合检测试剂盒（微流控荧光免疫法）

第二类

25人份/盒

试剂盒由检测卡、滴管、项目信息卡、打印纸组成。检测卡由滤血膜、检测卡底板和上盖组成。检测卡底板和上盖由聚丙烯酸树脂制成，检测卡底板上固定有鼠抗肌红蛋白抗体I、鼠抗肌酸激酶同工酶抗体I、鼠抗肌钙蛋白I抗体I、荧光物质标记的鼠抗肌红蛋白抗体II、荧光物质标记的鼠抗肌酸激酶同工酶抗体II、荧光物质标记的鼠抗肌钙蛋白I单克隆抗体II、羊抗鼠IgG多克隆抗体。

用于体外定量检测人体血浆、血清、全血中的肌红蛋白（Myo）、肌酸激酶同工酶（CKMB）、肌钙蛋白I（cTnI）的含量。

试剂盒应在2℃-30℃环境条件下储存，有效期12个月。

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无

重庆市药品监督管理局

2023-04-20

2028-04-19

1.2023年4月20日首次注册； 2.2024年3月25日产品技术要求、说明书。 产品技术要求变更：详见《心肌损伤三项（Myo/CKMB/cTnI）联合检测试剂盒（微流控荧光免疫法）产品技术要求变更对比表》。 产品说明书变更对比表：详见《心肌损伤三项（Myo/CKMB/cTnI）联合检测试剂盒（微流控荧光免疫法）产品说明书变更对比表》。