尿微量白蛋白测定试剂盒（免疫比浊法）

浙械注准20152400575

浙械注准20152400575

宁波市海曙区古林镇鹅颈村

宁波市海曙区古林镇鹅颈村

尿微量白蛋白测定试剂盒（免疫比浊法）

第二类

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试剂1：三羟甲基氨基甲烷缓冲液（pH 8.0）、聚乙二醇、氯化钠、曲拉通x-100、吐温20、叠氮钠；试剂2：三羟甲基氨基甲烷缓冲液 （pH7.4）、羊抗人白蛋白抗体、聚乙二醇、氯化钠、乙二胺四乙酸二钠盐、曲拉通x-100、吐温20、叠氮钠。

用于体外定量测定人尿液中白蛋白的含量。

该试剂盒在2～8℃（避光）条件下保存，有效期12个月。

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无

浙江省药品监督管理局

2021-01-26

2025-01-01

1、适用机型：增加“日立7080、7180、Labospect 008AS；东芝TBA-120FR、TBA-2000FR、TBA-FX8；贝克曼AU480、AU640、AU680、AU5811、AU5821、AU5800、DXC800；雅培ARCHITECT c16000；西门子ADVIA1800、Dimension Exl；迈瑞BS-430、BS-820M；迪瑞CS-380、CS-400B、CS-600B；柯伦迪FA-400；罗氏cobas c501；美康MS-480、MS-880；普康PF-300；锦瑞GS-480”。 2、包装规格：增加“试剂1：25ml×4，试剂2：5ml×4；60测试×1；60测试×3；60测试×6；200测试；300测试；400测试；500测试；800测试；校准品（可选购）：1ml×1，0.5ml×1，0.5ml×5，0.5ml×6；质控品（可选购）：1ml×2，0.5ml×2，1ml×1，0.5ml×1”。 3、注册产品标准“YZB/浙4698-2015”转化为“产品技术要求”。 4、核发变更后的产品技术要求及说明书，见附件。 申请人根据批准变更内容自行修订产品标签。