器械数据库

胃蛋白酶原Ⅰ/胃蛋白酶原Ⅱ联合测定试剂盒(荧光免疫层析法)

注册证信息下载
注册证编号
鄂械注准20222403831
注册人名称
鄂械注准20222403831
注册人住所
武汉东湖新技术开发区高新大道818号高科医疗器械园B11号1楼、2楼、3楼
生产地址
武汉东湖新技术开发区高新大道818号高科医疗器械园B11号1楼、3楼
产品名称
胃蛋白酶原Ⅰ/胃蛋白酶原Ⅱ联合测定试剂盒(荧光免疫层析法)
管理类别
第二类
型号规格
10人份/盒、25人份/盒、50人份/盒、100人份/盒
结构及组成
(1)检测卡:与包装规格对应数量的单人份检测卡。检测卡由塑料卡和试纸条组成。试纸条由硝酸纤维素膜(检测区包被有PGⅠ单克隆抗体1,PGⅡ单克隆抗体1,质控区包被有兔抗鸡IgY),荧光垫(喷有荧光标记的PGⅠ单克隆抗体2、PGⅡ单克隆抗体2、鸡IgY),样品垫,吸水纸,PVC板构成。(2)样本稀释液(SZY-1100/AFS2000A配套):与包装规格对应数量的单人份样本稀释液。成分为磷酸盐,pH值为6.5-8.0,规格为200μL/支。(3)ID卡:一个/盒,内集成本批次产品标准曲线数据。
适用范围
本产品用于体外定量测定人血清、血浆、全血中胃蛋白酶原I (PGI)、胃蛋白酶原II(PGII)的含量。
产品储存条件及有效期
本品储存于2-30℃的环境中,有效期18个月。铝箔袋开封后,20分钟内完成测定。
备注
/
附件
/
其他内容
审批部门
湖北省药品监督管理局
批准日期
2022-07-04
有效期至
2027-07-03
变更情况
无2023-08-02 07:10:38_主要组成成分由【(1)检测卡:与包装规格对应数量的单人份检测卡。检测卡由塑料卡和试纸条组成。试纸条由硝酸纤维素膜(检测区包被有PGⅠ单克隆抗体1,PGⅡ单克隆抗体1,质控区包被有兔抗鸡IgY),荧光垫(喷有荧光标记的PGⅠ单克隆抗体2、PGⅡ单克隆抗体2、鸡IgY),样品垫,吸水纸,PVC板构成。(2)样本稀释液(SZY-1100/AFS2000A配套):