补体C4测定试剂盒（免疫比浊法）

浙械注准20172400681

浙械注准20172400681

浙江省绍兴市越城区沥海街道海天道21号5号楼1-2楼

浙江省绍兴市滨海新区海天道21号生命健康产业园5号楼1-2楼

补体C4测定试剂盒（免疫比浊法）

第二类

试剂1:45ml×1，试剂2:15ml×1；试剂1:45ml×2，试剂2:15ml×2； 试剂1:60ml×1，试剂2:20ml×1；试剂1:60ml×2，试剂2:20ml×2； 试剂1:900ml×1 试剂2:300ml×1；校准品:1ml×1（可选购）。

试剂1:聚乙二醇 6000、三羟甲基氨基甲烷缓冲液（pH7.1）；试剂2:羊抗人C4抗体乳液、牛血清白蛋白； 校准品:牛血清白蛋白、补体C4抗原

用于体外定量测定人血清中补体C4的含量。

2-8℃密封避光条件下，有效期12个月。

/

/

无

浙江省药品监督管理局

2021-11-03

2022-07-02

生产地址由浙江省绍兴市滨海新区海天道21号生命健康产业园 变更为浙江省绍兴市滨海新区海天道21号生命健康产业园5号楼1-2楼;申请人根据批准变更内容，自行修订说明书和标签。