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胎盘生长因子检测试剂盒（荧光免疫法）
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注册证编号
冀械注准20162400106
注册人名称
冀械注准20162400106
注册人住所
石家庄高新区兴安大街116号8号楼-F单元
生产地址
石家庄高新区兴安大街116号8号楼-F单元
产品名称
胎盘生长因子检测试剂盒（荧光免疫法）
管理类别
第二类
型号规格
5测试/盒、10测试/盒、 25测试/盒测试/盒
结构及组成
主要组成成分：由测试板、吸管、编码芯片和打印纸组成。测试板内含有荧光染料标记的抗体，固定的抗体，以及稳定剂。抗体包含荧光标记的鼠抗人胎盘生长因子单克隆抗体，羊抗鼠多克隆抗体。抗体，羊抗鼠多克隆
适用范围
用于体外定量测定EDTA抗凝全血或血浆样本中的胎盘生长因子（PLGF）的浓度。
产品储存条件及有效期
在2℃~8℃条件下保存，有效期12个月。
备注
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附件
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其他内容
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审批部门
河北省药品监督管理局
批准日期
2020-10-27
有效期至
2025-10-26
变更情况
2022-04-08:1.规格型号：由“25测试/盒”变更为“5测试/盒、10测试/盒、 25测试/盒”
2.适用机型：由“干式荧光免疫分析仪（型号T-MeterⅠ）”变更为“干式荧光免疫分析仪（型号T-MeterⅠ、T-MeterⅡ）”
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